Что за лекарство такое в 5 раз дороже?

Омнадрен 250 (Omnadren-250, "омка") - анаболический стероид от польской фармацевтической компанией Jelfa S.A.

С 16 августа 2014 года Омнадрен попал под запрет, поскольку начал действовать новый перечень лекарств предметно-количественного учета,[1] и неучетный оборот запрещен. Для его приобретения в аптеке требуется рецептурный бланк формы N 148-1/у-88. В связи со снижением доступности цена на Омнадрен повысилась более чем в 7 раз. Это связано с тем, что реализация препарата стала значительно более сложной, резко повысился дефицит продукта, поэтому цены выросли пропорционально рискам и снижению доступности. В 2016 году цена фактически сравнялась с Сустаноном (около 4$ за 1 мл ампулу). Также отразилось падение курса рубля.
...
Сферой применения Омнадрена является преимущественно бодибилдинг и пауэрлифтинг, где препарат обеспечивает спортсменам необходимый прирост мышечной массы и силы. Омнадрен за счет накопления в организме воды обеспечивает быстрый и качественный прирост массы тела, что, впрочем, свойственно и другим тестостеронам. Спортсмены, давно принимающие Омнадрен , уже знакомы с пампингом во время тренировок. За счет сильного анаболического и андрогенного действия препарата, достигается не только накопление воды в организме, облегчающей боль в суставах, и прирост силы, но и повышенный аппетит, более высокая регенерация тканей и небезызвестный спортсменам «эффект насоса».

Противопоказан при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, гиперкальциурии, заболеваниях крови и сердечно-сосудистой системы. Довольно часто развиваются отеки, угревая сыпь, воспаление в местах инъекций, гипертрофия простаты, гинекомастия. В редких случаях возможно появление симптомов гепатита, развитие желтухи, снижение свертываемости крови. Следует контролировать состояние функции печени. Перед назначением требуется консультация врача.

омнадрен.

Показания
У мужчин:
— посткастрационный синдром;
— олигоспермия;
— евнухоидизм;
— гипопитуитаризм;
— импотенция;
— мужской климакс;
— дефицит андрогенов (в т.ч. при болезни Аддисона, гипофизарном нанизме, адипозогенитальном синдроме);
— бесплодие (нарушение сперматогенеза).

евнухоидизм;

у алекса вроде подозрение на рак был (он давно на лоле писал) - а вы придурки смеётесь

кстати по фото с наших лиц он в отличной физической форме тут ещё не понятно у кого

С 16 августа 2014 года Омнадрен попал под запрет, поскольку начал действовать новый перечень лекарств предметно-количественного учета

Бомбовоз
Таким идиотам как ты я бы вообще въезд в Крым запретил. Ты наверное максимум что можешь посчитать в уме- сколько пассажиру в твоём такси надо сдачи с тыщи дать.

у алекса вроде подозрение на рак был (он давно на лоле писал) - а вы придурки смеётесь

Нет никакого моста

у алекса вроде подозрение на рак был

В 2016 году цена фактически сравнялась с Сустаноном (около 4$ за 1 мл ампулу).

Одновременно обращаем внимание, что к сильнодействующим веществам и, следовательно, к лекарственным препаратам, подлежащим предметно-количественному учету, относятся монопрепараты, содержащие тестостерон (смесь эфиров тестостерона), во всех лекарственных формах (за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремы, мази, гели), такие как "Тестостерона пропионат раствор для внутримышечного введения" (химическое наименование (3-оксоандрост-4-ен-17в-ил) пропионат), "Андриол ТК(R) капсулы", "Небидо(R) раствор для внутримышечного введения" (международное непатентованное наименование Тестостерон), "Сустанон(R)-250 раствор для внутримышечного введения", "Омнадрен(R)-250 раствор для внутримышечного введения" (группировочное наименование Тестостерон (смесь эфиров)).

поныл

Департамент государственного регулирования обращения
лекарственных средств Минздрава России рассмотрел в рамках
компетенции обращение от 03.02.2016 № 3010462 и сообщает следующее.
Заявление о регистрации предельной отпускной цены на лекарственный
препарат «Омнадрен 250, раствор для внутримышечного введения [масляный],
250 мг, 1 мл - ампулы (1) - пачки картонные» (юридическое лицо, на имя
которого выдано регистрационное удостоверение - ООО "ВАЛЕАНТ" -
Россия; производитель - Фармзавод Ельфа А.О. - Польша) в размере
626,00 руб было представлено в Минздрав России (вх. № 471961
от 21.01.2015).
В соответствии с частью 2 статьи 61 Федерального закона от 12.04.2010
№ 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон)
установленная производителем лекарственных препаратов предельная
отпускная цена на лекарственный препарат, включенный в перечень
жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежит
государственной регистрации, если она не превышает размер цены на
данный лекарственный препарат, рассчитанный в соответствии с
утвержденной в порядке, установленном Правительством Российской
Федерации, методикой установления производителями лекарственных
препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты,
включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов.
В соответствии с частью 2.1. статьи 61 Закона при проведении расчета
предельной отпускной цены наряду с данными, предусмотренными частью
2 настоящей статьи, учитывается в отношении иностранного производителя -
цена на аналогичные (по международному непатентованному наименованию,
лекарственной форме и дозировке) лекарственные препараты, находящиеся в
гражданском обороте на территории Российской Федерации.
На основании пункта 5 Правил государственной регистрации
предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты,
включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, утвержденных Постановлением № 865 Минздрав России провел
3000438!3010462!220!220!16!16!!2
в соответствии с Методикой установления производителями лекарственных
препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты,
включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, утвержденной совместным приказом Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации и ФСТ
России от 03.11.2010 № 961н/№ 527-а (далее - Методика) проверку
предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
В соответствии с пунктом 12 Методики для лекарственных препаратов,
не поступавших в обращение на территорию Российской Федерации в
течение года, и для оригинальных лекарственных препаратов иностранными
производителями указывается размер минимальной отпускной цены
производителя на лекарственный препарат в государстве производителя и
других государствах, в соответствии с приложением № 5 к Методике, с
учетом расходов, связанных с таможенным оформлением (таможенной
пошлины и таможенных сборов за таможенное оформление), и транспортных
расходов, подготовленных в соответствии с приложением № 6 к Методике.
Предлагаемая к регистрации предельная отпускная цена без учета расходов,
связанных с таможенным оформлением (таможенной пошлины и
таможенных сборов за таможенное оформление) и транспортных расходов не
может превышать размер минимальной отпускной цены производителя на
данный лекарственный препарат в государстве производителя и других
государствах где он зарегистрирован (21 референтная страна).
При этом в соответствии с пунктом 13 Методики заявленная на
государственную регистрацию предельная отпускная цена на лекарственный
препарат не должна превышать максимальную зарегистрированную
предельную отпускную цену на аналогичный лекарственный препарат (по
МНН, дозировке (концентрации, активности в единицах действия),
лекарственной форме, количеству лекарственных форм в потребительской
упаковке (количеству доз в упаковке, объему), находящийся в гражданском
обороте на территории Российской Федерации.
В этой связи и в соответствии с пунктом 5 Правил Минздрав России
направил 1 экземпляр документов в Федеральную службу по тарифам для
проведения в соответствии с пунктом 6 Правил в соответствии с Методикой
экономического анализа предельной отпускной цены производителя на
указанный лекарственный препарат и принятия решения о согласовании
указанной предельной отпускной цены или об отказе в ее согласовании.
В соответствии с Федеральным законом от 8 марта 2015 г. № 34-ФЗ
«О внесении изменений в статью 61 Федерального закона «Об обращении
лекарственных средств» принято постановление Правительства Российской
Федерации от 15 сентября 2015 г. № 979 «О внесении изменений в
постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г.
№ 865 и об утверждении методики расчета устанавливаемых
производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на
лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации
и перерегистрации» (далее — соответственно постановление, Методика).
Положениями постановления и Методикой, вступившими в силу
с 1 октября 2015 г., предусмотрено, в том числе, исключение возможности
увеличения цены при изменении фасовки лекарственного препарата, исходя
из стоимости одной лекарственной формы.