А еще впервые в истории космонавтики удалось вернуть на землю первую ступень ракеты-носителя, стоимость которой по разным оценкам достигает 70% от общей стоимости старта.

Дальше коментить лень. Рейтинг нулевой. Ещё надо в него включить Обаму с премией мира.

2. Плутон не спутник Солнца, в смысле не планета. Не событие

2. Плутон не спутник Солнца, в смысле не планета. Не событие

Есть чо реального, прорывного?

Сразу три группы исследователей независимо друг от друга сообщили об успехах в лечении генетических заболеваний с помощью метода редактирования генома CRISPR. Точечно «исправляя» гены, мутации в которых ведут к тяжелым нарушениям развития мышечной ткани, авторы частично восстановили ее функциональность у взрослых мышей, страдавших от миодистрофии. Результаты работпубликует журнал Science, кратко о нем можно прочитать в пресс-релизе американского Университета Дьюка.

Миодистрофия Дюшенна (DMD) — генетическое заболевание, которое развивается примерно у одного из 5000 детей. Вызывается оно делецией одного или нескольких экзонов в гене, кодирующем белок дистрофин. Это приводит к сдвигу рамки считывания в гене и образованию полностью нефункционального белка, который в норме необходим для поддержания целостности мембран мышечных клеток. Ген расположен на Х-хромосоме, поэтому у мальчиков, имеющих лишь одну его копию, DMD развивается чаще. К 10-летнему возрасту больные, как правило, уже прикованы к коляске, и редко кто их них проживает дольше 20-30 лет.

Лишь несколько месяцев назад группе профессора Университета Дьюка Чарльза Гершбаха (Charles Gersbach) удалось успешно скорректировать опасную мутацию in vitro, в линии «больных» клеток. Теперь же ученые использовали CRISPR-технологии для «исправления» нарушений в целом взрослом организме. Чтобы вернуть рамку считывания гена в нужное положение, авторы удалили дополнительно один из его экзонов (23). Необходимые белки были доставлены в мышечные клетки с помощью модифицированного аденоассоциированного вируса AAV8. Делеция экзона 23 успешно прошла примерно в 2 процентах клеток и позволила лабораторным животным синтезировать функциональный дистрофин в количестве примерно 8 процентов от нормы (при этом уже 4 процента достаточно для снятия наиболее опасных симптомов DMD).

Параллельно этому проблемой занималась и группа профессора Мичиганского университета Дуншеня Дуаня (Dongsheng Duan). Для начала авторы подтвердили эффективность CRISPR-системы на яйцеклетках и сперматозоидах мышей, имевших связанные с DMD мутации – и весьма успешно: 80 процентов мышат, появившихся из отредактированных половых клеток, не имели наиболее тяжелых форм DMD. Затем метод был опробован на больных животных несколько дней после рождения. Для таргетированной доставки CRISPR-системы в мышечные клетки взрослой мыши авторы также использовали аденоассоциированный вирус (AAV9), задачей также была дополнительная делеция экзона 23. Проверяя эффективность доставки, авторы делали подопытным животным инъекции либо непосредственно в мышцы, либо в глазное дно, показав, что лучше метод действует при прямой инъекции в мускулы.

Третья работа проведена командой одного из пионеров CRISPR-технологий Фэн Чзаня (Feng Zhang). Группа применила все тот же подход с использованием вируса ААV9 и целевой делецией экзона 23, получив столь же обнадеживающие результаты. Однако параллельно этому ученые постарались отследить действие введенной в организм CRISPR-системы на клетки, далекие от места инъекции. С помощью флуоресцентных маркеров они показали, что у некоторых из них экспрессия нормального дистрофина восстанавливалась – и делают вывод о перспективности системы AAV-CRISPR для лечения генетических заболеваний у взрослого организма in vivo.

Вот когда изобретут летающие машины или хотя бы парящие доски - вот тогда будет прорыв.

А где же в списке нанотехнологии и сколково?

1.Прорыв: Вакцина от Эболы оказалась работающей, а прививочная кампания - эффективной.Прогрессоры: Агентство общественного здоровья Канады и фармацевтическая компания Merck.

Россия подала документы на регистрацию вакцины от лихорадки Эбола и готова прививать граждан, отправляющихся в места риска. Об этом сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

По ее словам, вакцина проходит завершающие стадии клинических испытаний.

Кроме того, глава Роспотребнадзора сообщила, что российские медики располагают также средствами пассивной защиты для тех, кто находится в зоне риска.

По официальной информации ВОЗ, всего от вспышки лихорадки Эбола пострадали 28637 человек, в том числе, 11315 случаев заболевания закончились летально.

Как сообщили в Роспотребнадзоре, за прошедшую неделю не было зарегистрировано подтвержденных случаев болезни, вызванной вирусом Эбола.

При отсутствии новых случаев заболевания 29 декабря территория Гвинеи будет объявлена свободной от циркуляции лихорадки Эбола.

Более того, всё это существует уже миллиарды лет