Сижу варю терь макарошки...

Афлубин (имуномодулятор) даем после посещения поликлиник например, публичных мест, вообщем тех мест где есть риск подхватить инфекцию...

Нет ни одного нормально проведенного клинического исследования ни по афлубину, ни по арбидолу. Прекращайте всякой байдой ребёнка поить! ( и уж тем более другим советовать!)

Как можно доверять рекламе по радио? Совсем, что ли крыша потекла?

Это говорит я так понимаю педиатро-хирург-фармаколог высшей квалификационной категории и у никак не меньше к.м.н.?

Не умничай ннна...У меня есть пара врачей высшей квалификационной категории, спасших моему ребенку жизнь и которым я могу позвонить в любое время суток, а не телевизор и радио с рекламой, и уж никак ни Шульцы на форумах...
Жену иди учи щи варить....
ЗЫ сорри за эмоции...

Анестезиолог-реаниматолог высшей квалификационной категории (если вас на этих категориях так клинит)

Пусть эта сладкая парочка врачей предоставит ссылки на исследования.

брамовическо-Путинско-Голиковского производства

Обзор клинических исследований
Клинические исследования - взросые.
Клинические исследования - дети.

Клинические исследования терапевтической и профилактической эффективности Арбидола у взрослых при гриппе и ОРВИ

В 1981 году во Всесоюзном НИИ гриппа МЗ СССР были проведены первые клинические исследования препарата Арбидол - изучение безвредности и переносимости препарата (I фаза). В рандомизированном плацебоконтролируемом клиническом исследовании Арбидол изучался на 39 здоровых добровольцах, в дозах 200-800 мг в сутки в течение 10 дней. Были сделаны выводы, что препарат не оказывает патологического влияния на организм волонтеров и рекомендовано его дальнейшее клиническое изучение.

Предрегистрационные исследования безопасности и эффективности Арбидола (II-III фазы) были проведены в период с 1983 по 1986 год в ведущих научных центрах: НИИ вирусологии им. Ивановского (г. Москва), НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (г. Ленинград), НИИ эпидемиологии и инфекционных болезней им. Громашевского (г. Киев). В рандомизированных сравнительных с ремантадином и плацебоконтролируемых исследованиях приняли участие 480 больных гриппом средней тяжести, находящихся в стационаре или на амбулаторном лечении, из которых 208 пациентов получали Арбидол, 117- ремантадин и 155 – плацебо. Изучались различные схемы назначения Арбидола: 200 мг 3, 4, 5, раз в сутки в течение 3 -5дней. Основными критериями оценки терапевтической эффективности Арбидола были: сроки обратного развития клинических синдромов и симптомов, длительность заболевания, наличие осложнений. Одновременно учитывали возникновение побочных реакций. Результаты клинических испытанный показали эффективность Арбидола при лечении гриппа А (H3N2), (H1N1) и гриппа В. Терапевтическая эффективность Арбидола была сопоставима с эффективностью ремантадина и превосходила результаты, полученные при применении плацебо и симптоматической терапии. Это проявлялось в достоверном укорочении лихорадочного периода, интоксикации и катаральных явлений от 1 до 1,5 суток, сокращению продолжительности заболевания в среднем на 2 суток. Также было отмечено отсутствие осложнений у пациентов, принимавших Арбидол, по сравнению с группами ремантадина и плацебо.

Изучение профилактической эффективности Арбидола проводилось в НИИ вирусологии им. Ивановского в 1984-1985 годах и включало 2 исследования. Первое – сравнительное плацебоконтролируемое исследование проводилось для изучения переносимости и безопасности препарата. В нем приняли участие 20 здоровых волонтеров, разделенных на 2 группы по 10 человек, одна из которых принимала Арбидол 200 мг ежедневно, 20 дней, а вторая плацебо. Второе исследование проводилось для изучения профилактической эффективности Арбидола в течение 2 эпидемических сезонов: в 1984г. наблюдалось 130 контактных больных гриппом В в сравнении с плацебо, в 1985г. - 141 контактный с больными гриппом А(H3N2), в сравнении с плацебо и ремантадином. Группы наблюдения были сформированы по принципу рандомизации, зашифрованные препараты принимались по аналогичным схемам. Анализ полученных данных позволил сделать выводы о хорошей переносимости и безвредности Арбидола для организма взрослого человека, высокой профилактической эффективности в дозе 200 мг в сутки при контакте с больными гриппом А и В, высокой профилактической эффективности Арбидола в сравнении с плацебо (ИЭ 7,5), и ремантадином (ИЭ 4,5).

В1988 году, на основании результатов многолетних клинических исследований терапевтической и профилактической эффективности, Арбидол был разрешен для применения в медицинской практике у взрослых в качестве лечебного средства при гриппе А и В.

После регистрации препарата было проведено несколько крупномасштабных клинических исследований Арбидола.

В 1989 году в НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера закончилось проведение рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого исследования профилактической эффективности Арбидола, с участием 884 пациентов. В ходе первого этапа исследования (80 человек), изучалось влияние различных доз Арбидола на иммунологический статус человека без предварительной антигенной стимуляции и при вакцинальной гриппозной реакции и на основании полученных данных разрабатывались схемы профилактического приема Арбидола. Второй этап включал исследование профилактической эффективности разных схем назначения Арбидола в эпидемию гриппа 1988 года в сравнении с ремантадином и плацебо. В результате исследования было сделано заключение, что Арбидол наиболее эффективен при назначении 100 мг 2 раза в неделю в течение 20 дней, по характеру влияния на заболеваемость после окончания курса лечения, Арбидол превосходит ремантадин.

В 1988-1989 годах ВНИИ гриппа проводил многоцентровое исследование эффективности Арбидола при экстренной профилактике в 2 организованных коллективах курсантов и в коллективах 3 промышленных предприятий (г. Ленинград, г. Северодвинск, г. Пермь). В рандомизированном слепом плацебоконтролируемом исследовании приняли участие 2012 человек, из которых 1009 принимали Арбидол в дозе 200 мг 1 раз в день в течение 12,16, или 18 дней, 1003 человека принимали плацебо. У всех исследуемых отмечалась хорошая переносимость препарата в изученной дозировке и отсутствие осложнений в группе Арбидола, наличие пролонгированного действия препарата в течение 4-5 месяцев, а также выявлена активная индукция сывороточного интерферона после 16 дневного применения Арбидола. Максимальный профилактический эффект был получен при 18 дневном назначении Арбидола (ИЭ 2,65)

В 1990 году проводилось исследование защитного действия Арбидола во время подъема респираторных заболеваний смешанной этиологии (грипп, парагрипп, аденовирусная инфекция). Исследование проводилось в институте вирусологии РАМН на 333 пациентах, разделенных по принципу рандомизации на 2 группы: группа Арбидол (178 человек) и группа плацебо (155 чел.) Арбидол назначался по 200 мг 1 раз в день в течение 19 дней. Было сделано заключение, что на фоне применения Арбидола заболеваемость ОРЗ снизилась в 2,3 раза, а также отмечено отсутствие иммунодепрессивного действия препарата.

В рандомизированном плацебоконтролируемом исследовании, проведенном НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера во время эпидемических вспышек гриппа А (H1N1) и В в 1989г и гриппа А (H3N2) в 1990 г., под наблюдением находились 4206 рабочих крупного промышленного предприятия г.Ленинграда. В группе пациентов, получавших Арбидол было 2667 чел., в группе плацебо-1539. Арбидол изучался в дозе 100 мг 2 раза в неделю в течение 20 дней в сравнении с плацебо. Ретроспективно и проспективно проводился анализ возникновения заболеваний со стороны органов дыхания и сердечно-сосудистой системы до проведения химиопрофилактики, а также в эпидемический и постэпидемический периоды. Наблюдалось снижение заболеваемости анализируемыми нозологическими формами в период после эпидемии, что подтвердило защитный эффект Арбидола.

В 2004 году в Китае было проведено рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование эффективности Арбидола в лечении гриппа. В исследовании принимало участие – 232 пациента, в группе Арбидола было 113 человек, в группе плацебо-109. Арбидол назначался в дозе 200 мг 3 раза в день, в течение 5 дней. Диагноз гриппа был лабораторно подтвержден у 59 пациентов, принимавших Арбидол и у 66 пациентов группы плацебо. Полученные результаты подтвердили хорошую переносимость и терапевтическую эффективность Арбидола.

Таким образом в многочисленных пред- и пострегистрационных клинических исследованиях, проведенных по стандартам доказательной медицины, были доказаны безопасность, хорошая переносимость и высокая терапевтическая и профилактическая эффективность препарата Арбидол.


Клинические исследования терапевтической и профилактической эффективности Арбидола у детей.

Дети относятся к группе наиболее высокого риска по заболеваемости гриппом и другими ОРВИ. Ежегодная заболеваемость гриппом у них в 1,5–3 раза выше, чем у взрослых. Они являются основной группой, в которой распространяется грипп, а школьники чаще всего являются первоисточниками гриппозной инфекции в семьях. В категории так называемых часто болеющих детей, переносящих в течение года несколько эпизодов ОРВИ, осложнения являются наиболее опасными. Среди них превалирует ЛОР–патология (гайморит, тонзиллит, острый средний отит), бронхит и пневмония. Применение единственного в России на начало 90–х годов XX века противогриппозного препарата ремантадина у детей, помимо отсутствия активности в отношении вируса гриппа В, было ограничено наличием побочных эффектов и быстрым возникновением резистентности к нему. Эти обстоятельства, а также доказанная в клинических исследованиях безопасность и эффективность Арби дола у взрослых послужили основанием для создания детской лекарственной формы препарата, которая в 1995 году, после клинических испытаний была разрешена для применения в медицинской практике в качестве лечебного и профилактического средства при гриппе А и В у детей.

Клинические испытания профилактической и терапевтической эффективности детской формы Арбидола были проведены в следующих учреждениях: НИИ гриппа, Ленин градском НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, лаборатории этиологии и эпидемиологии гриппа НИИ вирусологии им. Ивановского РАМН и в отделе клинической вирусологии НИИ вирусологии им. Ивановского РАМН.

В исследовании терапевтической эффективности Арбидола при гриппе и его сочетании с другими ОРВИ, приняло участие 158 детей в возрасте от 1 года до 14 лет. Пациенты были рандомизированы на 2 группы, одна из которых получала Арбидол из расчета 10 мг/кг массы тела в сутки в 4 приема в течение 5 дней, а вторая только симптоматическую терапию. В клинике заболеваний преобладало поражение верхних отделов дыхательных путей, в том числе гортани с ее стенозированием, бронхита и пневмонии в небольшом проценте случаев. По результатам исследования, в группе Арбидола имело место достоверное сокращение лихорадочного периода и периода интоксикации, продолжительности симптомов ларинготрахеита. Наблюдалось сокращение периода выделения вирусного антигена из носоглотки. Терапев тическая эффективность Арбидола была наиболее выражена при его раннем назначении (первые два дня заболевания).

Клиническое испытание препарата Арбидол для профилактики гриппа и ОРЗ (детская форма) было проведено в НИИ вирусологии РАМН в 3 закрытых детских коллективах в 1994г. В исследовании принимали участие 132 ребенка, из которых 65 получали Арбидол в дозе 3-4 мг/кг массы тела (дети 7-12 лет 100мг, дети 13-15 лет 200мг 3 раза в неделю в течение 5 недель). В группе контроля наблюдались 67 детей. У 35 детей были изучены интерфероногенные свойства Арбидола. Было отмечено, что препарат обладает достаточно выраженной профилактической эффективностью при гриппе и других ОРВИ (ИЭ 1,98; КЭ 49,5.

В 1995 г. в НИИ вирусологии РАМН были опубликованы результаты рандомизированного слепого плацебоконтролируемого клинического исследования препарата Арбидол (детской формы) для профилактики гриппа и других ОРВИ. Наблюдения проводили в течение трех эпидсезонов во время подъема заболеваемости ОРВИ в закрытых детских коллективах Московской области среди школьников 6-15 лет. Общее количество детей, принимавших участие в исследовании-335 (1993г.-99 детей, 1994г.-132, 1995г.-104 ребенка). Арбидол назначался в дозе 3-4 мг/кг веса (100-200мг) по 3 различным схемам: 1993г.-2 раза в неделю, 1994г.-3 раза в неделю, 1995г.-5 раз в неделю. Анализ применения Арбидола показал, что при приеме 100-200 мг препарата 2, 3, 5 раз в неделю, препарат обладает выраженным защитным эффектом при гриппе и других ОРВИ (ИЭ 1,48- 2,06). Арбидол облегчает течение заболевания гриппом и другими ОРВИ и сокращает продолжительность заболевания на 1,4-2,8 дней.

В 2004 году была изучена эффективность Арбидола при ротавирусной инфекции у детей. В исследовании наблюдались 40 детей в возрасте от 2 до 6 лет с подтвержденным диагнозом ротавирусной инфекции (клинико-эпидемические, лабораторные данные). По принципу рандомизации было сформировано 2 группы по 20 детей, одна из которых получала Арбидол в дозе 50 мг 4 раза в день в течение 5 дней, а другая Аципол в возрастных дозировках в течение 5-7 дней. Все пациенты получали базисную терапию (диета, ферменты, оральная регидратация) и по показаниям симптоматическую терапию (противорвотные и жаропонижающие средства). По результатам исследования был сделан вывод, что Арбидол обладает противовирусной активностью в отношении ротавирусов. У пациентов, принимавших Арбидол, наблюдалось сокращение средней продолжительности всех клинических симптомов ротавирусной инфекции на 1-1,5 дня, а также сроков элиминации ротавирусов из организма с 6,52 (в группе сравнения) до 3,22 (в группе Арбидола). На 5 день лечения в 70%, а на 7-й в 95% случаев наступала полная санация организма от ротавирусов, в то время как 75% детей из группы сравнения продолжали выделять ротавирусы с испражнениями вплоть до 10-18 дня.

В поликлиниках Новосибирска проводилось изучение клинической эффективности и безопасности применения Арбидола в комплексной терапии ОРВИ у часто болеющих детей. В исследовании участвовали 40 часто и длительно болеющих детей в возрасте от 2 до 6 лет, половина из которых имели отягощенный аллергологический анамнез. У 24 детей наблюдалось средне-тяжелое течение ОРВИ, у 16 заболевание протекало в легкой форме. В качестве терапии назначался Арбидол в дозе 50 мг 4 раза в день в течение 5 дней и симптоматическая терапия. Проводился сравнительный анализ характера течения предыдущих респираторных заболеваний и настоящей ОРВИ. Было отмечено, что на фоне 5-дневного приема Арбидола наблюдается сокращение продолжительности и уменьшение тяжести основных симптомов острого респираторного заболевания у часто и длительно болеющих детей. Применение Арбидола позволяет предупредить развитие бактериальных осложнений и обострений хронической инфекции носоглотки.

Таким образом, в клинических исследованиях детской формы Арбидола были подтверждены хорошая переносимость и безопасность препарата у детей, терапевтическая и профилактическая эффективность Арбидола при терапии гриппа и других ОРВИ, а также изучена лечебная эффективность при ротавирусной инфекции.

клинические исследования Афлубина® проводились на базе клиники НИИ гриппа, Российского государственного медицинского университета, Российского университета дружбы народов доказали

VLV
Как малой?

...

А в больницу всегда надо домашнюю еду возить, потому как домиашняя пища это домашняя пища, никакие столовские повара так вкусно не сделают.

смотря с чем лежишь.

когда твой ребенок болеет с температурой 40 ты все отдашь лишь бы выздоровил...

жалко их

но они крепкие ребята


завтра своих увижу за месяц впервые, чертова жизнь